Текущее время: 19 апр 2021, 05:54

Часовой пояс: UTC + 5 часов




Начать новую тему Ответить на тему  [ Сообщений: 2 ] 
 41. Взаимодействие мембранных компонентов и их роль в функци 
Автор Сообщение
Сообщение 41. Взаимодействие мембранных компонентов и их роль в функци
-

_________________
http://splav-katamaran.ru | http://katamaran-ural.ru - Прокат катамаранов и организация сплавов по рекам Урала! Екатеринбург. +79501965005 katamaran.ural@mail.ru


05 янв 2011, 14:16
Профиль Отправить личное сообщение
Сообщение Re: 41. Взаимодействие мембранных компонентов и их роль в функци
В мембранных системах электростатические взаимодействия осуществляются между анионными липидами, амино- и SH-группами аминокислотных остатков белков (положительный заряд), карбоксильными группами сиаловой кислоты (отрицательный заряд) и т. д. Условно выделяют три типа электростатических взаимодействий в мембранных системах:
Латеральное, или тангенциальное взаимодействие заряженных групп молекул, которые расположены в одном полуслое мембран.
Трансмембранное взаимодействие заряженных групп, расположенных по разные стороны мембраны.
Межмембранное взаимодействие заряженных групп, расположенных на поверхности двух соседних мембран.
Теоретическое описание первого типа взаимодействий в мембранах осложнено трудностями определения точного положения зарядов в мембранах и нахождения диэлектрической проницаемости среды, разделяющей заряды в мембране.
Взаимодействие клеточных мембран.
В обычных физиологических условиях слияние клеточных мембран является важным биологическим процессом, лежащим в основе таких явлений как экзоцитоз гормонов, ферментов, нейротрансмедиато-ров, а также при образовании гигантских клеток в воспалительных процессах, при внедрении вирусов, обладающих оболочкой, в клетки хозяев (вирус СПИД). Основная особенность состоит в активном участии специальных мембранных белков в процессе слияния. В качестве примера рассмотрим роль гемоагглютинина (ГА) вируса простудных заболеваний. Молекула этого белка состоит из трех субъединиц, каждая из которых содержит пептид с большим количеством гидрофобных аминокислот. ГА играет важную роль в первичном связывании вируса и атакуемой им клетки. Вследствие изменения третичной структуры ГА вируса происходит освобождение его глобулярных пептидов и их присоединение к мембране атакуемой клетки.
Эта стадия предшествует появлению поры в мембране, в образовании которой принимают активное участие несколько тримеров ГА. Именно пептиды ГА взаимодействуют о мембранными липидами вируса и клетки, обеспечивая их «перемешивание». Таким образом, как белки, так и липиды входят в состав элементов конструкции поры.
Большое значение имеют здесь гидрофобные участки а-спиралей пептидов, которые непосредственно обеспечивают взаимодействие с липидами. По-видимому, модель действия ГА несет в себе достаточно общие черты, которые отражают активную роль интегральных мембранных белков в слиянии двух липидных бислойных мембран и в других случаях.
Подвижность молекулярных компонентов в мембранах.
Гидрофобный эффект, объединяющий молекулярные компоненты в мембранах, препятствует их выходу в водную фазу за пределы мембраны. В то же время силы межмолекулярного взаимодействия обычно не мешают молекулам в мембранах обмениваться друг с другом местами, поскольку площадь контакта между водой и гидрофобными участками молекул при этом практически не изменяется. Вследствие этого молекулярные компоненты в мембранных системах сохраняют индивидуальную подвижность и могут диффузионным путем передвигаться в пределах мембран.
Молекулы липидов легче всего совершают вращательное движение вокруг своей длинной оси. Вращательная подвижность сохраняется сравнительно высокой при температуре ниже точки плавления жирнокислотных цепей липидов в мембранах.
Диффузионное перемещение молекул липидов вдоль слоя, обычно называемое латеральной диффузией, также совершается достаточно быстро.
Упругие деформации бислоя.
Белок в форме клина или белок, проникающий только в один монослой, изменяет наклон цепей липидных молекул в одном или обоих слоях мембраны. Это изменение может распространяться на большие расстояния от белка и влиять на взаимодействия липидов с другими мембранными белками. Таким образом например, липиды с относительно небольшими полярными головками могут группироваться вокруг белковой молекулы. Одним из преимуществ многокомпетентности мембраны может быть оптимизация упаковки липидов вокруг отдельных мембранных белков, уменьшающая возможные деформации на границе белок—липид.
Латеральные искривления. Примером такого белка может служить «непрочно» связывающаяся форма цитохрома.
Еще одной причиной деформаций бислоя может служить несоответствие между размером данного гидрофобного участка бислоя и толщиной мембраны. Чтобы избежать экспонирования гидрофобных областей в воду, белок или липиды могут частично изменить свою конформацию. Если белок не деформируется, то может произойти следующее: а) или ацильные цепи, или белковая молекула наклоняются относительно нормали к бислою на угол, зависящий от толщины мембраны. Это предположение было в одном случае подвергнуто проверке и не нашло подтверждения; б) ацильные цепи липидов деформируются; в) в гетерогенной смеси липидов последние реорганизуются таким образом, что молекулы «неправильной» длины оказываются сгруппированными вокруг белка.
В мембранных системах электростатические взаимодействия осуществляются между анионными липидами, амино- и SH-группами аминокислотных остатков белков (положительный заряд), карбоксильными группами сиаловой кислоты (отрицательный заряд) и т. д. Условно выделяют три типа электростатических взаимодействий в мембранных системах:
Латеральное, или тангенциальное взаимодействие заряженных групп молекул, которые расположены в одном полуслое мембран.
Трансмембранное взаимодействие заряженных групп, расположенных по разные стороны мембраны.
Межмембранное взаимодействие заряженных групп, расположенных на поверхности двух соседних мембран.
Теоретическое описание первого типа взаимодействий в мембранах осложнено трудностями определения точного положения зарядов в мембранах и нахождения диэлектрической проницаемости среды, разделяющей заряды в мембране.
Взаимодействие клеточных мембран.
В обычных физиологических условиях слияние клеточных мембран является важным биологическим процессом, лежащим в основе таких явлений как экзоцитоз гормонов, ферментов, нейротрансмедиато-ров, а также при образовании гигантских клеток в воспалительных процессах, при внедрении вирусов, обладающих оболочкой, в клетки хозяев (вирус СПИД). Основная особенность состоит в активном участии специальных мембранных белков в процессе слияния. В качестве примера рассмотрим роль гемоагглютинина (ГА) вируса простудных заболеваний. Молекула этого белка состоит из трех субъединиц, каждая из которых содержит пептид с большим количеством гидрофобных аминокислот. ГА играет важную роль в первичном связывании вируса и атакуемой им клетки. Вследствие изменения третичной структуры ГА вируса происходит освобождение его глобулярных пептидов и их присоединение к мембране атакуемой клетки.
Эта стадия предшествует появлению поры в мембране, в образовании которой принимают активное участие несколько тримеров ГА. Именно пептиды ГА взаимодействуют о мембранными липидами вируса и клетки, обеспечивая их «перемешивание». Таким образом, как белки, так и липиды входят в состав элементов конструкции поры.
Большое значение имеют здесь гидрофобные участки а-спиралей пептидов, которые непосредственно обеспечивают взаимодействие с липидами. По-видимому, модель действия ГА несет в себе достаточно общие черты, которые отражают активную роль интегральных мембранных белков в слиянии двух липидных бислойных мембран и в других случаях.
Подвижность молекулярных компонентов в мембранах.
Гидрофобный эффект, объединяющий молекулярные компоненты в мембранах, препятствует их выходу в водную фазу за пределы мембраны. В то же время силы межмолекулярного взаимодействия обычно не мешают молекулам в мембранах обмениваться друг с другом местами, поскольку площадь контакта между водой и гидрофобными участками молекул при этом практически не изменяется. Вследствие этого молекулярные компоненты в мембранных системах сохраняют индивидуальную подвижность и могут диффузионным путем передвигаться в пределах мембран.
Молекулы липидов легче всего совершают вращательное движение вокруг своей длинной оси. Вращательная подвижность сохраняется сравнительно высокой при температуре ниже точки плавления жирнокислотных цепей липидов в мембранах.
Диффузионное перемещение молекул липидов вдоль слоя, обычно называемое латеральной диффузией, также совершается достаточно быстро.
Упругие деформации бислоя.
Белок в форме клина или белок, проникающий только в один монослой, изменяет наклон цепей липидных молекул в одном или обоих слоях мембраны. Это изменение может распространяться на большие расстояния от белка и влиять на взаимодействия липидов с другими мембранными белками. Таким образом например, липиды с относительно небольшими полярными головками могут группироваться вокруг белковой молекулы. Одним из преимуществ многокомпетентности мембраны может быть оптимизация упаковки липидов вокруг отдельных мембранных белков, уменьшающая возможные деформации на границе белок—липид.
Латеральные искривления. Примером такого белка может служить «непрочно» связывающаяся форма цитохрома.
Еще одной причиной деформаций бислоя может служить несоответствие между размером данного гидрофобного участка бислоя и толщиной мембраны. Чтобы избежать экспонирования гидрофобных областей в воду, белок или липиды могут частично изменить свою конформацию. Если белок не деформируется, то может произойти следующее: а) или ацильные цепи, или белковая молекула наклоняются относительно нормали к бислою на угол, зависящий от толщины мембраны. Это предположение было в одном случае подвергнуто проверке и не нашло подтверждения; б) ацильные цепи липидов деформируются; в) в гетерогенной смеси липидов последние реорганизуются таким образом, что молекулы «неправильной» длины оказываются сгруппированными вокруг белка.


19 янв 2011, 20:03
Профиль Отправить личное сообщение
Показать сообщения за:  Поле сортировки  
Начать новую тему Ответить на тему  [ Сообщений: 2 ] 

Часовой пояс: UTC + 5 часов



Кто сейчас на конференции

Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и гости: 1


Вы не можете начинать темы
Вы не можете отвечать на сообщения
Вы не можете редактировать свои сообщения
Вы не можете удалять свои сообщения
Вы не можете добавлять вложения

Найти:
Перейти:  
cron
Powered by phpBB © phpBB Group.
Designed by Vjacheslav Trushkin for Free Forums/DivisionCore.
Вы можете создать форум бесплатно PHPBB3 на Getbb.Ru, Также возможно сделать готовый форум PHPBB2 на Mybb2.ru
Русская поддержка phpBB