Админ
Администратор
Зарегистрирован: 08 фев 2009, 14:34 Сообщений: 934 Откуда: Екатеринбург
|
49.Клеточная кооперация в ходе формирования иммунного ответа
49.Клеточная кооперация в ходе формирования иммунного ответа. 3 члена: 1.антигенпредставляющие клетки, 2.популяция Т-лимфоцитов, 3.популяция В-лимфоцитов. 1. – обладают макрофаги, гистиоциты, дендритные клетка, эпителиойдные клетки, относящиеся к клеткам В-лимфоцитов. Ag – микроорганизм, инфицированный вирусом, патогенные простейшие. МНС – обеспечивает позиционирование ЦПМ, эти антигены димерны, и каждый из мономеров представлен 2 цепями, представлены доменами альфа1 и альфа 2 – идет презентация Т-хелперов. Антиген представляющийся клетке в процессе распознавания генов выделяет 1 из медиаторов IL1. Тх1 входят непосредственно в контакт с клеткой рецептора – Т1 клеточный рецептор комплемент, взаимодействует с антиген детерминантой с Ag, но процесс распознавания антигена носит 2 характер (2 распознавания). СД4 – рецептор – распознавание сигнала антигена. Тх1 выполняет основную свою функцию – продукция IL2 – главный индуктор иммунного ответа, универсален. Данные медиаторы воспринимают В-лимфоциты, однако дальнейшая пролиферация возможна, если иммуноглобулиновые рецепторы насытятся и войдут в контакт с антигеном. В-лимфоциты подвергаются сигналу – 1. насыщение иммуноглобулинов, 2.насыщение интерлецкинов. Проходят таким образом 6 митотических циклов: в результате – 60 плазмобласт. Рв – т.е. незрелых плазматических клеток. Плазмобласты продолжают делиться в течение 48 часов, в результате образуется 1000 плазмоцитов – Рс. 1 активный плазмоцит дает 1000 плазматических клеток. Каждая ПК живет 48 часов, продуцирует 10 в 7 степени молекул иммуноглобулинов в час. Не зрелые плазматические клетки способны продуцировать IgM – высокоавидные, но низкоаффидные, не достаточно конформационны. Идет реализация антигензависимых св-в, т.е. уменьшение антигенсвязывания. 1механизм остановки иммунного ответа: поцесс поддается саморегуляции – идет истощение энергетических запасов организма. Ig вырабатываются в избытке, способны взаимодействовать с FC-рецептором (Тх1), в результате идет насыщение FC – рецептора иммуноглобулинами, следовательно продуцирование IL2 прекращается, следовательно Тх2 тоже. В-лимфоциты прекращают пролиферировать в плазматические клетки. 2механизм: инактивация Ag, он исчезает или связывается Ag, который был на мембране клетки, в результате оказывается недостаточно Ag для активирования В-лимфоцитов. Для пролиферации В-лимфоцитов необходимо: 1. насыщение антигенами, 2. пролиферация, если этого нет, остается продукция антител. Часть В-лимфоцитов получившая интерлейкииный сигнал и антигенонасытившись переходит в В-лимфоциты памяти и плазматические клетки – они хранят контакт с Ag. Регуляция клеточного иммунного ответа, как и гуморального, осуществляется Т-супрессорами, которые воздействуют на пролиферацию цитотоксических и антигенпрезентирующих клеток.
_________________ http://splav-katamaran.ru | http://katamaran-ural.ru - Прокат катамаранов и организация сплавов по рекам Урала! Екатеринбург. +79501965005 katamaran.ural@mail.ru
|